Στις 21 Μαΐου 2024, εγκρίθηκε για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με διαβήτη τύπου 2 των οποίων ο γλυκαιμικός έλεγχος ήταν ανεπαρκής με μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρίες. Στις 30 Ιουνίου 2025, εγκρίθηκε μια νέα ένδειξη, καθιστώντας την το πρώτο συνταγογραφούμενο φάρμακο για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής αποφρακτικής άπνοιας ύπνου (OSA) σε παχύσαρκους ενήλικες ασθενείς.

Βασικές Εγκεκριμένες Ενδείξεις

1. Διαβήτης τύπου 2: Για ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 των οποίων η γλυκόζη αίματος δεν ελέγχεται ανεπαρκώς παρά τη θεραπεία με μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρίες, εκτός από δίαιτα και άσκηση.

2. Παχυσαρκία: Για ενήλικες με χρόνια διαχείριση βάρους (απώλεια βάρους και συντήρηση), κατάλληλο για ασθενείς με δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) μεγαλύτερο ή ίσο με 30 kg/m² (παχύσαρκοι) ή ΔΜΣ μεγαλύτερο ή ίσο με 27 kg/m² με τουλάχιστον μία-επιπλοκή που σχετίζεται με το βάρος (όπως υπέρταση ή διαβήτης τύπου 2).

3. Ενήλικες με παχυσαρκία και μέτρια έως σοβαρή OSA: Για τη μείωση του κινδύνου απόφραξης των ανώτερων αεραγωγών και τη βελτίωση του δείκτη άπνοιας-υπόπνοιας (AHI) με τη σημαντική μείωση του βάρους (ειδικά του σπλαχνικού λίπους).

Πιθανές/Διερευνητικές Ενδείξεις

● Διαχείριση βάρους πριν από τη μεταμόσχευση: Ως μη-χειρουργική εναλλακτική για σοβαρά παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ μεγαλύτερος ή ίσος με 35 kg/m²) που χρειάζονται μεταμόσχευση οργάνων.

● Μη-μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH): Σε κλινικές δοκιμές για τη μείωση της συσσώρευσης λίπους στο ήπαρ και τη βελτίωση της ηπατικής λειτουργίας.

● Περιφερική αγγειακή νόσος: Σε ερευνητικά στάδια για την ανακούφιση των συμπτωμάτων ισχαιμίας των άκρων σε ασθενείς με αποφρακτική αρτηριοσκλήρωση κάτω άκρων (PAD) μέσω της βελτίωσης της αντίστασης στην ινσουλίνη και της φλεγμονώδους απόκρισης.