Κλινική Εφαρμογή και Ιστορικό Ανάπτυξης Τελποτριπεπτιδίου

May 07, 2026 Αφήστε ένα μήνυμα

Από την εισαγωγή του, το Telpotripeptide έχει λάβει σημαντικές κλινικές εγκρίσεις εφαρμογών σε πολλές χώρες. Τον Μάιο του 2022, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το ενέκρινε για πρώτη φορά για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες ασθενείς με διαβήτη τύπου 2.

 

Στη συνέχεια, τον Νοέμβριο του 2023, η FDA το ενέκρινε περαιτέρω για τη θεραπεία υπέρβαρων ή παχύσαρκων ενηλίκων.

 

Ακολουθώντας το διεθνές παράδειγμα, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων της χώρας μου ενέκρινε το Telpotripeptide για διάθεση στην Κίνα τον Μάιο του 2024 για τη διαχείριση του γλυκαιμικού δείκτη σε ενήλικες ασθενείς με διαβήτη τύπου 2.

 

Μόλις δύο μήνες αργότερα, τον Ιούλιο του 2024, το φάρμακο έλαβε περαιτέρω έγκριση για τη βελτίωση-μακροπρόθεσμης διαχείρισης βάρους σε παχύσαρκους ενήλικες ή υπέρβαρους ασθενείς με τουλάχιστον μία συννοσηρότητα που σχετίζεται με το βάρος-. Στις 2 Ιανουαρίου 2025, το Telpotripeptide (Mofonda®) κυκλοφόρησε επίσημα στην Κίνα.

Ψάχνετε για υψηλή-ποιότηταΠεπτίδια απώλειας βάρους;

Με αξιόπιστο απόθεμα, γρήγορη παράδοση χύμα, προσαρμοσμένη συσκευασία και υπηρεσίες OEM/ODM, στοχεύουμε να είμαστε ο αξιόπιστος συνεργάτης σας για τις πρώτες ύλες πεπτιδίων.

Αποστολή ερώτησής