Το Semaglutide είναι ένα ανάλογο-GLP-1 (γλυκαγόνη-όπως το πεπτίδιο{10}}1) επόμενης γενιάς που αναπτύχθηκε από τη Novo Nordisk της Δανίας. Είναι ένα σκεύασμα μακράς δράσης που βασίζεται στη βασική δομή της λιραγλουτίδης και είναι πιο αποτελεσματικό στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Η Novo Nordisk ολοκλήρωσε έξι μελέτες Φάσης ΙΙΙα για την ένεση σεμαγλουτίδης και υπέβαλε μια Νέα Αίτηση Φαρμάκων (NDA) στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για ένεση μία φορά την εβδομάδα στις 5 Δεκεμβρίου 2016 και υπέβαλε επίσης Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA). Στη συνέχεια, η ένεση σεμαγλουτίδης εγκρίθηκε από τον FDA το 2017 για τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη τύπου 2 και τον Ιούνιο του 2021 εγκρίθηκε από τον FDA για απώλεια βάρους (εμπορική ονομασία Wegovy®) για χρόνια διαχείριση βάρους. Τα από του στόματος δισκία σεμαγλουτίδης (εμπορική ονομασία Rybelsus®) εγκρίθηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Σεπτέμβριο του 2019 για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2, καθιστώντας τον πρώτο από του στόματος αγωνιστή υποδοχέα GLP-1 στον κόσμο. Στις 15 Σεπτεμβρίου 2025, τα από του στόματος δισκία σεμαγλουτίδης (Rybelsus®) εγκρίθηκαν στην Ευρωπαϊκή Ένωση, καθιστώντας την πρώτη και μοναδική από του στόματος GLP-1 RA που μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο καρδιαγγειακού θανάτου, εμφράγματος του μυοκαρδίου και εγκεφαλικού, με βάση τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής SOUL. αυτή η δοκιμή έδειξε ότι σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και καρδιαγγειακή νόσο ή/και χρόνια νεφρική νόσο, τα δισκία σεμαγλουτίδης από το στόμα μείωσαν τον κίνδυνο MACE κατά 14%.