Η ένεση σεμαγλουτίδης καλύπτεται από το εθνικό πρόγραμμα ασφάλισης υγείας της Κίνας. Η ένδειξή του είναι ο γλυκαιμικός έλεγχος σε ενήλικες ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και η μείωση του κινδύνου μεγάλων ανεπιθύμητων καρδιαγγειακών συμβαμάτων (MACE) σε ενήλικες ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και καρδιαγγειακή νόσο. Η δόση είναι μια υποδόρια ένεση μία φορά την εβδομάδα, ξεκινώντας από 0,25 mg, αυξάνοντας σε 0,5 mg μετά από 4 εβδομάδες και περαιτέρω αυξάνοντας σε 1 mg εάν είναι απαραίτητο. Δεν συνιστάται εβδομαδιαία δόση άνω του 1 mg. εάν παραλειφθεί μια δόση, θα πρέπει να χορηγηθεί το συντομότερο δυνατό εντός 5 ημερών.
Τα από του στόματος δισκία σεμαγλουτίδης (εμπορική ονομασία Rybelsus®, εγχώρια εμπορική ονομασία Novozymes®) είναι εγκεκριμένα στην Κίνα σε δόσεις των 3 mg, 7 mg και 14 mg για μονοθεραπεία ή θεραπεία συνδυασμού σε ενήλικες ασθενείς με κακώς ελεγχόμενη γλυκαιμική γλυκόζη.
Τον Σεπτέμβριο του 2025, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), με βάση τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής SOUL, ενέκρινε μια ενημέρωση στην ετικέτα των από του στόματος δισκίων, επιτρέποντας τη χρήση του για τη μείωση του κινδύνου σοβαρών ανεπιθύμητων καρδιαγγειακών συμβαμάτων (MACE).
Το βασικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για τη σεμαγλουτίδη (CN200680006674.6) κηρύχτηκε εντελώς άκυρο από την Εθνική Υπηρεσία Πνευματικής Ιδιοκτησίας της Κίνας τον Σεπτέμβριο του 2022 και η Novo Nordisk άσκησε έφεση.
Επί του παρόντος, οι εγκεκριμένες ενδείξεις για την ένεση σεμαγλουτίδης στην Κίνα είναι ο διαβήτης τύπου 2 και οι καρδιαγγειακές ενδείξεις, εξαιρουμένης της διαχείρισης βάρους. Ωστόσο, η κλινική δοκιμή Φάσης ΙΙΙ για την απώλεια βάρους έχει ολοκληρωθεί.